Pharmaceutical Regulatory Affairs …

Pharmaceutical Regulatory Affairs …

Pharmaceutical Regulatory Affairs ...

Eine Reihe von Normen, Standards und Verhaltenskodex regeln die Pharmaindustrie auf der ganzen Welt eine sichere und gesicherte Gesundheitssystem für alle zu gewährleisten. Diese Gesetze werden variiert von Land zu Land. Die Dynamik in den regulatorischen Angelegenheiten erfordert eine ständige Forschung, wie die Pharmaindustrie sollten mit den Veränderungen in der Technologie, Markt und rechtliche Aspekte, um in den umkämpften Märkten zu überleben erfüllen müssen.

Pharmaceutical Regulatory Affairs Journal ist bei höheren Rängen, die die Intelligenz und die Verbreitung von Informationen über Themen in engem Zusammenhang mit Regulatory Affairs verbessern. Sie bieten ein einzigartiges Forum für Wissenschaftler widmeten ihre Forschungsartikel zum Ausdruck bringen, Übersichtsartikel, Fallberichte und Kurzmitteilungen auf eine Reihe von Pharmaforschung. Die Pharmaceutical Regulatory Affairs Peer Reviewed Journal proficiently von allgemein prominent Editorial Board-Mitgliedern unterstützt wird. Pharmaceutical Regulatory Affairs Journal Impact Factor ist in erster Linie auf der Grundlage der Anzahl von Artikeln, die einen einzelnen blinden Begutachtungsprozess durch kompetente Redaktion unterzogen, um Spitzenleistungen zu gewährleisten, Essenz der Arbeit und die Anzahl der Zitierungen für die gleichen veröffentlichten Artikel erhalten. Abstracts und Volltexte aller von Pharmaceutical Regulatory Affairs Open Access-Zeitschriften veröffentlichten Artikel sind für jeden unmittelbar nach der Veröffentlichung frei zugänglich.

Pharmaceutical Regulatory Affairs: Open Access (PRAO) ist wissenschaftliche Zeitschrift, die ein breites Spektrum von Bereichen in seiner Disziplin wie technische, rechtliche, ethische und marktorientierte Informationen aus der ganzen Welt zu schaffen, eine Plattform für die Autoren enthält, um ihre Beiträge zu der machen Fachzeitschriften und die Redaktion verspricht ein Peer-Review-Verfahren für die eingereichten Manuskripte, die Qualität der Veröffentlichung zu gewährleisten.

Diese wissenschaftliche Open-Access-Zeitschrift ist für die Qualität der Prüfungsprozess Editorial Manager-System. Editorial Manager ist ein Online-Manuskripteinreichung, Überprüfung und Tracking-Systeme. Bewertung Verarbeitung wird durch die Redaktion Mitglieder Pharmaceutical Regulatory Affairs Journal oder externen Experten durchgeführt wird; mindestens zwei unabhängige Gutachter Genehmigung durch Herausgeber genehmigen wird für die Annahme jeglicher zitierbar Manuskript erforderlich. Autoren können Manuskripte einreichen und den Fortschritt durch das System zu verfolgen, bis zur Veröffentlichung. Reviewer können Manuskripte herunterladen und ihre Meinungen zum Editor einreichen. Redakteure können die gesamte Vorlage / Kritik / revise / veröffentlichen Prozess zu verwalten.

OMICS Internationale durch die Open-Access-Initiative engagiert sich für echte und zuverlässige Beiträge für die wissenschaftliche Gemeinschaft zu machen. OMICS Internationale Gastgeber über 7 00 Spitzen Peer Open Access-Zeitschriften überprüft und organisiert über 1000 Internationale Konferenzen jährlich auf der ganzen Welt. OMICS Internationale Zeitschriften haben über 10 Millionen Leser und der Ruhm und Erfolg der gleiche kann auf die starke Redaktion zugeschrieben werden, die über enthält 50000 bedeutende Persönlichkeiten, die eine schnelle, Qualität und schnelle Überprüfung Prozess gewährleisten. OMICS Internationale eine Vereinbarung unterzeichnet, mit mehr als 1000 Internationale Gesellschaften zu Gesundheitsinformationen Open Access zu machen. OMICS Internationale Konferenzen machen die perfekte Plattform für die globale Vernetzung, wie es namhafte Referenten und Wissenschaftler auf der ganzen Welt zu einem höchst spannenden und unvergesslichen wissenschaftliche Veranstaltung mit viel erleuchtenden interaktive Sitzungen, Weltklasse-Ausstellungen und Posterpräsentationen gefüllt zusammenbringt.

Regulatorische Angelegenheiten

Regulatory Affairs (RA), auch die Regierungsgeschäfte genannt, ist ein Beruf im regulierten Branchen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Medizinprodukte, Energie, Banken, Telekommunikation usw.

Ähnliche Zeitschriften von Regulatory Affairs

Qualitätssicherung in der Regulatory Affairs

Qualitätssicherung (QA) ist eine Möglichkeit, Fehler oder Defekte in hergestellten Produkten zu verhindern und Probleme zu vermeiden, wenn Lösungen oder Dienstleistungen an Kunden zu liefern; die ISO 9000 definiert als "Bestandteil des Qualitätsmanagements konzentriert sich darauf, das Vertrauen, dass die Qualitätsanforderungen erfüllt werden".

Ähnliche Zeitschriften der Qualitätssicherung in der Regulatory Affairs

Regulatory Affairs für klinische Studien

Die wichtigsten Bereiche von Vorschriften und Richtlinien klinischen Studien kontrolliert, einschließlich abgedeckt werden: das Verständnis der Bedeutung der klinischen Studie Richtlinie EU; klinischen Studie Genehmigungen; die immer wichtiger werdenden Anforderungen für Studien bei Kindern läuft; Anforderungen für Prüfpräparat zu verwalten; rechtliche Aspekte der klinischen Studien; Pharmakovigilanz; Datenmanagement, GCP Anforderungen; behördliche Prüfung und vieles mehr. Themen wird auch ein Update auf die neuesten CT-Richtlinie Richtlinien und anderen EU-Clinical Trial Entwicklungen umfassen.

Ähnliche Zeitschriften von Regulatory Affairs für klinische Studien

Die regulatorischen Anforderungen von pharmazeutischen Produkten

Die regulatorischen Anforderungen von pharmazeutischen Produkten befasst sich mit Überblick über die regulatorischen Anforderungen für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Produkten. Einzelpersonen in der Herstellung, Qualitätskontrolle. Forschung und Entwicklung und klinische Studien werden die neuesten Informationen zu lernen.

Ähnliche Zeitschriften regulatorischer Anforderungen von pharmazeutischen Produkten

Pharmazeutische Ethik

Pharmazeutische Ethik werden durch Pharmacy Council of India formuliert, die den Apotheker zu führen sollen, wie er sich verhalten sollen (oder sich selbst), in Bezug auf sich selbst (oder sich selbst), seine / ihre Gönner (Besitzer der Apotheke), Öffentlichkeit , Co-Profis usw. und Patienten.

Ähnliche Zeitschriften für Pharmazeutische Ethik

ANVISA regulatorischen Vorgaben

ANVISA Mittel "Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria" die eine Regulierungsstelle von Brasilien. Brasilien ist das größte Land Südamerikas. Einige der kleinen Länder in der Nähe von Brasilien nach den Regeln gemäß ANVISA.

Ähnliche Zeitschriften von Anvisa regulatorischen Vorgaben

Rechte an geistigem Eigentum: Open Access. Journal of Pharmaceutics & Drug Delivery Research. Journal of Pharmaceutical Care & Health Systems. Journal of Applied Pharmacy. US-Regulatory Affairs. Journal of Pharma Research, International Journal of Research in Pharmazie und Wissenschaft, Journal of Drug Delivery & Therapeutics, International Journal of Research in Pharmaceutical und Nanowissenschaften, brasilianischen Journal of Pharmaceutical Sciences, Asian Journal of Pharmaceutical Technology and Innovation

Britische regulatorischen Vorgaben

Die Arzneimittel-und Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) ist eine staatliche Einrichtung, die 2003 gegründet wurde, zusammen, um die Funktionen der Medicines Control Agency (MCA) und der Medical Devices Agency (MDA) zu bringen. Dazu gehören die Regulierung von Arzneimitteln und medizinischen Geräten und Ausrüstungen im Gesundheitswesen und die Untersuchung von Schadensfälle eingesetzt. Die MHRA sieht jetzt auch nach Blut und Blutprodukte, mit dem britischen Blut Dienstleistungen, im Gesundheitswesen zu arbeiten, und anderen relevanten Organisationen Blutqualität zu verbessern und safety.These gehören die Regulierung von Arzneimitteln und medizinischen Geräten und Ausrüstungen im Gesundheitswesen und die Untersuchung von schädlichen verwendet Vorfälle. Die MHRA sieht jetzt auch nach Blut und Blutprodukte, mit dem britischen Blut Dienstleistungen, im Gesundheitswesen zu arbeiten, und anderen relevanten Organisationen Blut Qualität und Sicherheit zu verbessern.

Ähnliche Zeitschriften der britischen Regulierungsrichtlinien

Japan regulatorischen Vorgaben

Ähnliche Zeitschriften von regulatorischen Vorgaben Japan

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

Regulatory Compliance ist die Einhaltung einer Organisation von Gesetzen, Verordnungen, Richtlinien und Spezifikationen für ihr Geschäft. Verstöße gegen regulatorische Compliance-Vorschriften führen häufig zu Rechts Strafe, einschließlich Bundes Bußgelder.

Ähnliche Zeitschriften der Einhaltung behördlicher Auflagen

Pharmazeutische Unternehmen und regulatorischen Vorgaben

Die Pharmaindustrie entwickelt, produziert und vermarktet Medikamente oder Arzneimittel zur Verwendung als Medikamente. Pharmazeutische Unternehmen können in Generika oder Markenprodukte und medizinische Geräte befassen. Sie unterliegen einer Vielzahl von Gesetzen und Verordnungen, die die Patentierung, Prüfung, Sicherheit, Wirksamkeit und Vermarktung von Arzneimitteln regeln. Die im Rahmen der WHO sind einem riesigen globalen Konsultationsprozess vorbereitet durch Einbeziehung der WHO-Mitgliedstaaten, der nationalen Behörden und internationalen Organisationen; in Absprache mit der WHO Expert Advisory Panel auf der Internationalen Pharmakopöe und Pharmazeutische Präparate, mit Fachleuten aus der Industrie, nationalen Institutionen, Nicht-Regierungs-Organisationen usw. Der Entwurf der Leitlinien in den Sitzungen des WHO-Sachverständigenausschusses für Spezifikationen für pharmazeutische Präparate und ausgewertet werden, wenn als geeignet befunden, als internationale Standards angenommen.

Ähnliche Zeitschriften von Pharmaunternehmen und regulatorischen Vorgaben

Europian regulatorischen Vorgaben

Die Europäische Arzneimittel-Agentur Ausschuss für Humanarzneimittel für Humanarzneimittel (CHMP) bereitet wissenschaftlichen Leitlinien in Abstimmung mit den Aufsichtsbehörden in der Europäischen Union (EU) Mitgliedstaaten, Antragstellern Marketing-Zulassungsanträge für Humanarzneimittel vorzubereiten. Die Richtlinien bieten eine Grundlage für die praktische Harmonisierung, wie die EU-Mitgliedstaaten und die Agentur zu interpretieren und die detaillierten Anforderungen für den Nachweis der Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit gelten, die in den Richtlinien der Gemeinschaft sind.

Ähnliche Zeitschriften von Europian regulatorischen Vorgaben

Regulatory Services und Marktanalyse

Pharmaceutical Regulatory Services ist ein Anbieter von Experten klinischen und regulatorischen Unterstützung aller Phasen der globalen Arzneimittelentwicklung. Wir unterstützen klinische und regulatorische Aktivitäten in den USA, der Europäischen Union sowie den aufstrebenden Märkten Asien-Pazifik, Lateinamerika sowie Mittel- und Osteuropa. Eine Marktanalyse untersucht die Attraktivität und die Dynamik eines speziellen Markt innerhalb einer speziellen Branche. Es ist ein Teil der Industrie-Analyse und damit wiederum der globalen Umweltanalytik. Durch all das sind die Stärken, Schwächen analysiert, Chancen und Risiken (SWOT) eines Unternehmens identifiziert werden können.

Ähnliche Zeitschriften von Regulierungsdienstleistungen und Marktanalyse

Medizinische Geräte Vorschriften

Die Regulierung von Medizinprodukten ist eine große und sich schnell entwickelndes Feld, die durch rechtliche Formalitäten oft kompliziert ist. So sind zum Beispiel rechtliche Begriffe und deren Bedeutungen manchmal ungleichmäßige sogar innerhalb eines Regulierungssystems. In einem Versuch, dieses komplexe Thema zu erleichtern, zu erfassen, stellt dieser Leitfaden einen gemeinsamen Rahmen, der die Regulierungssysteme der fünf Länder oder Regionen mit den modernsten Vorschriften für Medizinprodukte integriert.

Ähnliche Zeitschriften von Medizin Vorschriften

US FDA-Richtlinien

United State Food and Drug Administration (USFDA) stellt die sterile und nicht sterile pharmceutical Richtlinien für die Industrie. USFDA aktualisiert diese RICHTLINIEN Zeit die bietet, um ihre Nutzer zu Zeit. Alle USFDA genehmigt Pflanzen, die diese Richtlinien zu folgen, in der gesamten world.USFDA die pharmazeutischen Richtlinien für alle Stufen vom Rohstoff stellt pharmazeutische Produkte zu fertigen.

Ähnliche Zeitschriften der US-FDA-Richtlinien

Regulatorische Beratung und Marktanalyse

Finanz- und Kapitalmärkte sind die Umwandlung der neuen Regelungen und Compliance-Anforderungen anzupassen. Datenschwere Organisationen müssen mit einem Minimum an disruption.The Marktanalyse zu reagieren, ist eine der wichtigsten Teile eines Startup-Strategie. Mach es richtig, und Sie werden eine klare Vorstellung von dem Weg nach unten haben, die Sie vorangegangen werden. Eine gute Marktanalyse ermöglicht es Ihnen, Investoren zu locken, umgehen Tücken, und was am wichtigsten ist, die Besucher zu Kunden.

Ähnliche Zeitschriften von Regulatory Consulting und Marktanalyse

Biopharmazie

Biopharmazie auch als biologisches Medizinprodukt oder biologische bekannt ist jedes Arzneimittel in extrahiert hergestellt aus oder aus biologischen Quellen semisynthesized.

Ähnliche Zeitschriften Biopharmazie

Pharmazeutische Betreuung

Die pharmazeutische Versorgung ist die direkte oder indirekte Verantwortung Bereitstellung der medikamentösen Therapie zur Beseitigung oder Verringerung eines Patienten Symptome zu erreichen; Verhaftung oder eines Krankheitsprozess verlangsamen; oder einer Erkrankung oder Symptomatik zu verhindern.

Ähnliche Zeitschriften in der Arzneimittelversorgung

Drug-Geräte

Arzneimittelabgabevorrichtungen sind Spezialwerkzeuge für die Abgabe eines Arzneimittels oder therapeutischen Mittels über einen bestimmten Verabreichungsweg. Derartige Vorrichtungen sind als Teil von einem oder mehreren medizinischen Behandlungen verwendet.

Ähnliche Zeitschriften von Drug-Geräte

ZUSAMMENHÄNGENDE POSTS

  • Pharmazeutische Regulatory Affairs …

    Die Rolle und die Verantwortung der Abteilung Regulatory Affairs Arzneimittel, Arzneimittel, Tierarzneimittel, Medizinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel — all diese Produkte unterliegen den…

  • Regulatory Affairs in der Pharmaindustrie …

    Die aktuelle asiatischen regulatorischen Umfeld bietet schnelllebigen Änderungen der Vorschriften, abwechslungsreiche Auslegung von Richtlinien, Mangel an Transparenz in den Prozessen und…

  • Regulatory Affairs — Healthcare …

    Aktualisiert 10. August 2016 Nach der Regulatory Affairs Berufs Society (RAPS) Regulatory Affairs-Profis sind gefragt, und die Nachfrage steigt. Darüber hinaus ist die Entschädigung für viele…

  • Regulatory Affairs Ausbildung, Zertifikat …

    JDA bietet regelmäßige und vor Ort Unterricht Schulungen für Luftfahrtbetreiber, Unternehmen und die allgemeine Luftfahrt, Flughäfen und Reparaturstationen. Diese Kurse sind darauf ausgerichtet…

  • RAC Regulatory Affairs Certification …

    Eine Zertifizierung nach RAC Regulatory Affairs Certification wird in der Regel durch ein Netzwerkexperte erforderlich. Es bescheinigt die Fähigkeit des Technikers einzurichten, installieren,…

  • Regulatory Affairs Medical Device …

    Atom Recruitment — Watford, Hertfordshire £ 35.000-40.000 pro Jahr Unser Kunde ist ein dynamisches Unternehmen, spezialisiert auf Herstellung und Vertrieb von einzigartigen, innovativen…