Prognostische Marker in Cardiac …

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Achtundvierzig Patienten hatten primären Herz Lymphom, die als De-novo-lymphomatosa Beteiligung beschränkt sich auf das Myokard und / oder Herzbeutel, 41 Patienten Sekundärerkrankungen und zwei waren unbestimmt hatte definiert wurde. Patienten mit primärem Herz Lymphom waren älter (60 Jahre, 95% CI, 55-59 Jahre, im Vergleich zu 50 Jahren 95% CI, 47-53 Jahre, p = 0,006).

Die Überlebensdaten wurden für 54 Patienten zur Verfügung. Zu beachten ist,

50% der Patienten erhielten keine Therapie. Das mediane Überleben betrug 3 Monate für alle Patienten. Die mediane Überlebenszeit von Patienten mit T-Zell-Lymphom war 2 Monate, im Vergleich zu 4 Monate in der B-Zell-Lymphom-Untergruppe (p = 0,20). Die mediane Überlebenszeit von Patienten mit indolenten B-Zell-Lymphom (SLL) betrug 37,5 Monate versus 4 Monaten bei Patienten mit aggressiven Lymphomen (DLBCL und Burkitt, p = 0,77). Wir fanden heraus, dass weibliche Geschlecht mit einem Trend zu einer verbesserten Ergebnis (mediane Überlebenszeit von 12 im Vergleich zu 3 Monate, p = 0,63) verbunden war. Außerdem diagnostizierten Patienten mit primärer (de novo) Herz-Lymphome hatte auch eine bessere Überleben, 4 gegenüber 2 Monaten (p = 0,23), möglicherweise die mehr aggresive Art von rezidivierender Erkrankung widerspiegelt.

Bei der weiteren Analyse wurden Patienten, die am Leben 1 Monat waren nach der Diagnose im Vergleich zu 3 Monaten für alle Patienten in dieser Kohorte (p = 0,032) eine mediane Überlebenszeit von 18 Monaten. Weiterhin Patienten mit primärer B-Zellen-Lymphom hatte überlegene Überleben bei Patienten mit T-Zell-Lymphom und / oder Folgeerkrankung (mediane Überlebenszeit nicht vs 2,5 Monate erreicht, p = 0,027). Wir fanden auch, dass Patienten, die eine Chemotherapie erhielten eine mediane Überlebenszeit von 18 Monaten für die, im Vergleich zu 1 Monat hatte, die nicht (p = 0,003) war.

Diskussion: Eine symptomatische Herzbeteiligung von NHL ist selten. Während es häufiger bei DLBCL zu sein scheint, wird es über mehrere indolenten und aggressiven NHL-Subtypen gesehen und ist häufiger bei Männern, in der Regel in der 6. Lebensdekade präsentiert. Die Ergebnisse von Patienten mit NHL mit Herzbeteiligung sind arm, vor allem bei Menschen mit aggressiven Subtypen. Jedoch sind Patienten, die Kandidaten für die Chemotherapie und die über einen Monat hinaus überstehen, insbesondere solche mit de novo (primären) kardialen B-Zell-Lymphom, eher langfristige Überleben zu erreichen. Pathologische lymphomatosa Beteiligung von Herzgewebe muss als Teil der Differentialdiagnose bei der Aufarbeitung von Patienten mit NHL zu betrachten.

Angaben Keine relevanten Interessenkonflikte zu erklären.

↵ * Asterisk mit Autorennamen bezeichnet nicht-ASH Mitglieder.

  • © 2015 von der American Society of Hematology

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